Productdetails:
|
Houdbaarheid: | 24 maanden | Pakket: | 1 test/Uitrusting |
---|---|---|---|
Opslagvoorwaarde: | 2℃-30℃ | Testtijd: | Binnen 15 min |
Type: | IVD Snelle Testuitrusting | Materiaal: | Plastiek |
Hoog licht: | Uitrusting van de het Antigeenautoverificatie van ISO de Kenmerkende,Plastic de Autoverificatieuitrusting van het Veiligheidsantigeen,99.17 de Uitrusting van de nauwkeurigheidscov 19 Test |
Uitrusting SARS-CoV-2 van de antigeen Snelle Test Uitrusting van de de Prestaties Snelle Test van Ce van de Antigeen de Snelle Diagnostische test Gediplomeerde Beste
Bedoel Gebruik
Deze uitrusting is een immunochromatographyanalyse die nucleocapsid antigeen SARS-CoV-2 in de steekproeven met behulp van de dubbele methode van de antilichamensandwich ontdekt. Deze snelle testuitrusting is voorgenomen voor de kwalitatieve opsporing van SARS-CoV-2 virale nucleocapsidantigenen van menselijke voorafgaande neus van afscheiding van individuen verondersteld van covid-19.
Productdetails
Punt | Waarde |
ModelNumber | Lx-401302 |
Pakket | 1 test/Uitrusting |
Steekproefvolume | 3 volledige dalingen |
Garantie | 24 maanden |
Kenmerkende Nauwkeurigheid
Naam | Specificiteit | Gevoeligheid | Totale Nauwkeurigheid |
SARS-CoV-2 Uitrusting van de antigeen de Snelle Test |
100% | 97.45% | 99.17% |
Producteigenschap
Belangrijkste onderdelen
Gebruiksstap
Resultaatinterpretatie
POSITIEF: Twee gekleurde banden verschijnen op het membraan. Één band verschijnt in het controlegebied (c) en een andere band verschijnt in het testgebied (t).
VERBIED: Slechts één gekleurde band verschijnt, in het controlegebied (c). Geen duidelijke gekleurde band verschijnt in het testgebied (t).
ONGELDIG: Als er geen Controlelijn (c) of slechts een Testlijn (t) in het resultaatvenster zijn, correct liep de test niet en de resultaten zijn ongeldig.
Virusbronnen
Globale hoge frequentieverandering | Alpha-/B.1.1.7 (het UK) | Bètai B.1.351 (Zuid-Afrika) |
Gemma I P.1 (Brazilië) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alpha- I B.1.17 (het UK) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, enz. | A.23.1 | Alpha- I B.1.17 (het UK) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | anderen |
Andere Informatie
• Deze uitrusting is een kwalitatieve opsporing, die niet de nauwkeurige inhoud van antigeen kan bepalen.
• De test is voorgenomen voor gebruik buiten het slechts lichaam.
• Niet om intern worden genomen. Vermijd het contact van de steekproefbuffer met huid en ogen.
• Bescherm tegen zonlicht, bevries niet. Opslag in een droge plaats tussen 2°C en 30°C. Gebruik niet na de vervaldatum op het pakket wordt gedrukt dat.
•Blijf van het bereik van kinderen weg. Om het even welk kind onder leeftijd 16 zou de test zonder ouderlijke begeleiding, of geen professionele hulp moeten uitvoeren.
• Niet na de nauwkeurige instructies kan het resultaat van de test beïnvloeden. De definitieve diagnose moet door een arts worden bevestigd.
• Gebruik niet de test als de verpakking beschadigd is. Gebruik geen gebroken testcomponenten.
• Alle testcomponenten zijn slechts bedoeld om voor deze test worden gebruikt. Gebruik niet de test of de testcomponenten opnieuw.
• De test zou onmiddellijk of binnen één uur moeten worden uitgevoerd na het openen van de foliezak (10°C -30°C, vochtigheid <60>
• De steekproeven worden verwerkt zo spoedig mogelijk na steekproefinzameling. Als de test niet kan onmiddellijk worden uitgevoerd, zou de steekproef in een verzegelde staat worden opgeslagen, moeten bij 2~8°C 8 uren worden opgeslagen, en onder -20°C 1 maand worden opgeslagen. De opslag op lange termijn wordt niet geadviseerd.
• De slechte visie, de kleurenblindheid of de slechte verlichting kunnen uw capaciteit beïnvloeden om de test correct te interpreteren.
• De VERWIJDERING de testuitrusting kan met normaal huishoudelijk afval overeenkomstig toepasselijke lokale verordeningen worden weggedaan.
• Een negatief resultaat sluit niet de besmetting van een besmetting SARS-CoV-2 uit. Daarom zou de test niet als enige verwijzing voor de klinische diagnose moeten worden gebruikt. Het resultaat moet door PCR worden bevestigd.
• Na gebruik, spoelingshanden of, in het geval van contact met de bufferoplossing, de beïnvloede lichaamsdelen grondig met water.
• Als de symptomen voortduren: Streef naar medisch advies.
Certificaat
Contactpersoon: Ld
Tel.: +8613480985156