Productdetails:
|
Specificiteit: | 100.00% | Gevoeligheid: | 98,50% |
---|---|---|---|
Totale nauwkeurigheid: | 99,30% | Specimen: | neuszwabber |
Testtijd: | <15 min | Groep: | Alle mensen |
Hoog licht: | De Uitrusting van de labnovationtest van Ce MSDS,De Uitrusting van de het Antigeenautoverificatie van Ce MSDS,MSDS-de Uitrusting van de labnovationtest |
Snelle Testuitrusting SARS-CoV-2 Snelle de Testuitrusting van Kit Self Testing Antigen Detection van de Antigeen Snelle Test
Bedoel Gebruik
Deze snelle testuitrusting is voorgenomen voor de kwalitatieve opsporing van SARS-CoV-2 virale nucleocapsidantigenen van menselijke voorafgaande neus van afscheiding van individuen verondersteld van covid-19. Het positieve resultaat van de antigeentest kan voor vroege isolatie van patiënten met veronderstelde besmetting worden gebruikt, maar het kan niet als diagnosebasis van besmetting worden gebruikt SARS-CoV-2. De negatieve resultaten sluiten geen besmetting SARS-CoV-2 uit en zouden niet als enige basis voor behandeling moeten worden gebruikt. De verdere nucleic zuuropsporing zou voor veronderstelde bevolking moeten worden uitgevoerd het van wie resultaat van de antigeentest positief of negatief is.
Productdetails
Punt | Waarde |
Naam | SARS-CoV-2 Uitrusting van de antigeen de Snelle Test (Autoverificatiegebruik) |
ModelNumber | Lx-401320 |
Type | 20 tests |
Garantie | 24 maanden |
Krachtbron | Instructiehandboek |
Kwaliteitscertificering | CE, MSDS |
Saftynorm | ISO13485 |
Naverkoop Servicez | Online technische ondersteuning |
Steekproefvolume | 3 volledige dalingen |
Testsnelheid | Binnen 15 minuten |
Kleur | Wit |
Opslagvoorwaarde | 2℃-30℃ |
Principe
Deze uitrusting is een immunochromatographyanalyse die nucleocapsid antigeen SARS-CoV-2 in de steekproeven met behulp van de dubbele methode van de antilichamensandwich ontdekt. Als er de aanwezigheid van het virusantigeen in de steekproef is, bindt het met het overeenkomstige colloïdale gouden antilichaam. Dit complex „migreert“ over het membraan en bindt aan het monoclonal antilichaam bij de Testlijn (t). Dit leidt tot een zichtbare rode lijn, die op een positief resultaat wijst. Nochtans, als de steekproef geen antigeen bevat, dan kan het complex niet worden gevormd en zo geen roodachtige lijnvormen in de Testlijn (t). Ongeacht of de steekproef antigeen of niet bevat, vormt een roodachtige lijn zich in de Controlelijn (c).
Producteigenschap
Belangrijkste onderdelen
Gebruiksstap
Resultaatinterpretatie
POSITIEF: Twee gekleurde banden verschijnen op het membraan. Één band verschijnt in het controlegebied (c) en een andere band verschijnt in het testgebied (t).
VERBIED: Slechts één gekleurde band verschijnt, in het controlegebied (c). Geen duidelijke gekleurde band verschijnt in het testgebied (t).
ONGELDIG: Als er geen Controlelijn (c) of slechts een Testlijn (t) in het resultaatvenster zijn, correct liep de test niet en de resultaten zijn ongeldig.
Virusbronnen
Globale hoge frequentieverandering | Alpha-/B.1.1.7 (het UK) | Bètai B.1.351 (Zuid-Afrika) |
Gemma I P.1 (Brazilië) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alpha- I B.1.17 (het UK) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, enz. | A.23.1 | Alpha- I B.1.17 (het UK) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | anders. |
Voordeel
Certificaat
Contactpersoon: Ld
Tel.: +8613480985156