Productdetails:
|
Houdbaarheid: | 24 maanden | Steekproeftype: | Neusspecimen |
---|---|---|---|
Pakket: | 1 test/Uitrusting | Gebruik: | Voor autoverificatiegebruik |
Opslagvoorwaarde: | 2℃-30℃ | Testtijd: | Binnen 15 min |
Groep: | Universeel | ||
Hoog licht: | OEM SARS CoV 2 de Uitrusting van de Antigeenautoverificatie,De Uitrusting van de het Antigeenautoverificatie van Germantbfarm,ISO13485 de snelle Uitrusting van de Antigeendiagnostische test |
SARS-CoV-2 van het de Uitrustingsiso13485 Gediplomeerde Snelle Antigeen van de antigeen de Snelle Test Verrichting van de Diagnostische testkit self test use easy
Bedoel Gebruik
Productdetails
Punt | Waarde |
ModelNumber | Lx-401302 |
Pakket | 1 test/Uitrusting |
Steekproefvolume | 3 volledige dalingen |
Garantie | 24 maanden |
Kwaliteitscertificering | Ce |
Saftynorm | ISO13485 |
Kenmerkende Nauwkeurigheid
Producteigenschap
Belangrijkste onderdelen
Gebruiksstap
Resultaatinterpretatie
POSITIEF: Twee gekleurde banden verschijnen op het membraan. Één band verschijnt in het controlegebied (c) en een andere band verschijnt in het testgebied (t).
VERBIED: Slechts één gekleurde band verschijnt, in het controlegebied (c). Geen duidelijke gekleurde band verschijnt in het testgebied (t).
ONGELDIG: Als er geen Controlelijn (c) of slechts een Testlijn (t) in het resultaatvenster zijn, correct liep de test niet en de resultaten zijn ongeldig.
Virusbronnen
Globale hoge frequentieverandering | Alpha-/B.1.1.7 (het UK) | Bètai B.1.351 (Zuid-Afrika) |
Gemma I P.1 (Brazilië) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alpha- I B.1.17 (het UK) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, enz. | A.23.1 | Alpha- I B.1.17 (het UK) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | anderen |
WAARSCHUWINGEN EN IMPORTAN-INFORMATIE
• De VERWIJDERING de testuitrusting kan met normaal huishoudelijk afval overeenkomstig toepasselijke lokale verordeningen worden weggedaan.
• Een negatief resultaat sluit niet de besmetting van een besmetting SARS-CoV-2 uit. Daarom zou de test niet als enige verwijzing voor de klinische diagnose moeten worden gebruikt. Het resultaat moet door PCR worden bevestigd.
• Na gebruik, spoelingshanden of, in het geval van contact met de bufferoplossing, de beïnvloede lichaamsdelen grondig met water.
• Als de symptomen voortduren: Streef naar medisch advies.
Certificaat
Contactpersoon: Ld
Tel.: +8613480985156