Productdetails:
|
Testtijd: | <15 min=""> | Totale Nauwkeurigheid: | 99.30% |
---|---|---|---|
De Periode van de Quanlitywaarborg: | 24 maanden | Groep: | Universeel |
Opslagvoorwaarde: | 2℃-30℃ | Pakket: | 1 tests/Uitrusting |
Hoog licht: | Enige de Autoverificatieuitrusting van het Pakantigeen,Uitrusting 99,30% van de antigeenautoverificatie |
Snelle Testuitrusting SARS-CoV-2 van de Testkit single pack high specificity van Antigeen de Zelftetsing Snelle Uitrusting van de het Antigeen Snelle Test
Bedoel Gebruik
De Uitrusting van de SARS-CoV-2 Antigeen Snelle Test is voorgenomen voor de kwalitatieve opsporing van SARS-CoV-2 virale nucleocapsidantigenen van menselijke voorafgaande neus van afscheiding van individuen verondersteld van covid-19. Het is voor individueel zelf testend gebruik, kan het testresultaat voor vroege self-screening worden gebruikt. Het kan als basis worden gebruikt om te beoordelen of besmetting of niet.
Productdetails
Punt | Waarde |
ModelNumber | Lx-401302 |
Pakket | 1 tests/Uitrusting |
Garantie | 24 maanden |
Kwaliteitscertificering | CE, MSDS, ISO9001 |
Saftynorm | ISO13485 |
Steekproeftype | Neusspecimen |
Steekproefvolume | 3 volledige dalingen |
Testsnelheid | Binnen 15 minuten |
Specificiteit | 100.00% |
Gevoeligheid | 97.45% |
Testprincipe
Deze snelle uitrusting is een immunochromatographyanalyse die nucleocapsid antigeen SARS-CoV-2 in de steekproeven met behulp van de dubbele methode van de antilichamensandwich ontdekt. In het testende proces als er de aanwezigheid van het virusantigeen in de steekproef is, bindt het met het overeenkomstige colloïdale gouden antilichaam. Dit complex „migreert“ over het membraan en bindt aan het monoclonal antilichaam bij de Testlijn (t). Dit leidt tot een zichtbare rode lijn, die op een positief resultaat wijst. Nochtans, als de steekproef geen antigeen bevat, dan kan het complex niet worden gevormd en zo geen roodachtige lijnvormen in de Testlijn (t). Ongeacht of de steekproef antigeen of niet bevat, vormt een roodachtige lijn zich in de Controlelijn (c).
Producteigenschap
Belangrijkste onderdelen
Gebruiksstap
Resultaatinterpretatie
POSITIEF: Twee gekleurde banden verschijnen op het membraan. Één band verschijnt in het controlegebied (c) en een andere band verschijnt in het testgebied (t).
VERBIED: Slechts één gekleurde band verschijnt, in het controlegebied (c). Geen duidelijke gekleurde band verschijnt in het testgebied (t).
ONGELDIG: Als er geen Controlelijn (c) of slechts een Testlijn (t) in het resultaatvenster zijn, correct liep de test niet en de resultaten zijn ongeldig.
Virusbronnen
Globale hoge frequentieverandering | Alpha-/B.1.1.7 (het UK) | Bètai B.1.351 (Zuid-Afrika) |
Gemma I P.1 (Brazilië) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alpha- I B.1.17 (het UK) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, enz. | A.23.1 | Alpha- I B.1.17 (het UK) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificaat
Contactpersoon: Ld
Tel.: +8613480985156