Kenmerkend de Uitrustingsce Gediplomeerde 20Tests/Kit van de SARS-CoV-2 Antigeen Snel Test

Snelle Uitrusting SARS-CoV-2 Antigeen Snel Diagnostische test Professioneel het Testen Ce Gediplomeerde 20Tests/Kit van de Antigeentest

 
Bedoel Gebruik

Labnovation SARS-CoV-2 uitrusting van de antigeen de snelle test is voorgenomen voor de kwalitatieve opsporingsod sars-cov-2 besmetting van patiënten.  Het wordt gebruikt voor kwalitatieve opsporing in vitro van het antigeen van nieuw virus in menselijke nasopharyngeal of Oropharyngeal zwabbers.

Productdetails

 
Belangrijkste onderdelen

• Testcassettes
• Steekproefbuizen met de Vooraf gevulde buffer van de Steekproefextractie
• Zwabbers
• Buistribune
• Instructie voor gebruik

Analytische Resultaten

 
Producteigenschappen

• Hoge efficiënte, Lage kosten
• Één stapverrichting, zonder extra materiaal
• Het snelle testen, krijgt het resultaat binnen 15 minuten
• Hoge nauwkeurigheid, gevoeligheid en specificiteit

Steekproefinzameling

• Door nasopharyngeal zwabber: De monstertrekker houdt zacht het hoofd van de persoon die met één hand moet worden verzameld, houdt de zwabber met de andere hand, plakt de zwabber aan het neusgat in te gaan, en doordringt langzaam achteruit langs de bodem van de lagere neuspassage zodat teveel kracht niet zo uit te oefenen om traumatische bloeding te vermijden. Wanneer het uiteinde van de zwabber de latere muur van de nasopharynxholte bereikt, roteer het zacht meerdere keren voor (in het geval van reflexhoest, houd voor een minuut op), en neem dan langzaam de zwabber.
• Door oropharyngeal zwabber: Het hoofd van de te verzamelen persoon is lichtjes overgeheld en zijn mond is wijd open, blootstellend de pharyngeal amandelen aan beide kanten. Veeg de zwabber over de wortel van de tong af. Veeg de pharyngeal amandelen aan beide kanten van de persoon die afwisselend met een kleine kracht voor af moet worden verzameld minstens 3 keer, en veeg dan boven en beneden de latere pharyngeal muur af voor minstens 3 keer.

Teststappen

1. Neem een steekproefbuis (met de vooraf gevulde oplossing van de steekproefextractie). Verwijder aluminiumfolie het verzegelen van de vooraf gevulde buis van de steekproefextractie en zet dan de buis in de buistribune.
2. Dompel de zwabber in de vloeistof van de steekproefextractie na steekproefinzameling onder, dompel volledig het uiteinde van de zwabber onder, roteer en druk de zwabber 10 keer, dan trek de zwabber terug, en neem zoveel mogelijk de vastgelopen vloeistof.
3. Sluit GLB van de steekproefbuis. Voeg 3 volledige dalingen verticaal van de gemengde oplossing in de steekproef goed (s) van de testcassette toe. Lees het resultaat 15-20 minuten na het toevoegen van de steekproef. Het resultaat na 20 minuten wordt gekregen die is ongeldig.

 
Resultaatinterpretatie

• Positief: Twee gekleurde banden verschijnen op het membraan. Één band verschijnt in het controlegebied (c) en een andere band verschijnt in het testgebied (t).

• Verbied: Slechts één gekleurde band verschijnt, in het controlegebied (c). Geen duidelijke gekleurde band verschijnt in het testgebied (t).

• Ongeldig: Als er geen Controlelijn (c) of slechts een Testlijn (t) in het resultaatvenster zijn, correct liep de test niet en de resultaten zijn ongeldig.

 

 
Virusbronnen

Beperking

1. Deze reagens is een kwalitatieve opsporingsreagens, die niet de nauwkeurige inhoud van antigeen kan bepalen.

2. De testresultaten van deze reagens zijn slechts voor de verwijzing van werkers uit de gezondheidszorg en zouden niet als enige basis voor klinische diagnose en behandeling moeten worden genomen. Het klinische beheer van patiënten zou in het licht van hun symptomen/tekens, medische geschiedenis, andere laboratoriumtests en behandelingsreacties moeten worden overwogen.

3. Beperkt door de reagensmethode van de antigeenopsporing, is de laagste opsporingsgrens (gevoeligheidsanalyse) over het algemeen lager dan dat van nucleic zuuropsporing, zodat behandelen de onderzoekers negatief resultaat om meer aandacht te geven, zouden met ander uitvoerig oordeel van testresultaten, raad moeten worden gecombineerd om het negatieve resultaat van nucleic zuuropsporing of van de virusisolatie de methode van de cultuuridentificatie voor overzicht te betwijfelen.

de negatieve resultaten van 4.False kunnen door onredelijke steekproefinzameling, vervoer en behandeling, en lage virale lading in steekproeven worden veroorzaakt.

Certificaat