Productdetails:
|
Testtijd: | Binnen 15 min | Quanlity-garantieperiode:: | 24 maanden |
---|---|---|---|
Opslagvoorwaarde: | 2℃-30℃ | Vochtigheid: | ≤60% |
Vorst: | Vermeden | Zonneschijn: | Vermeden |
Hoog licht: | Professionele Kenmerkende de testuitrusting van de antigeenzwabber,SARS-CoV-2 de testuitrusting van de antigeenzwabber,Hoge de testuitrusting van de Nauwkeurigheids snelle zwabber |
Snelle Uitrusting SARS-CoV-2 van de Antigeentest Gediplomeerd Ce van de het Gebruiks Hoog Nauwkeurigheid van de Antigeen Snel Test Professioneel Kenmerkend
Bedoel Gebruik
De Uitrusting van de SARS-CoV-2 Antigeen Snelle Test wordt gebruikt voor de kwalitatieve opsporing van het nucleocapsid eiwitantigeen van SARS-CoV-2 in nasopharyngeal (NP), oropharyngeal (OP) en nasl zwabberspecimen.
Productdetails
Punt | Waarde |
ModelNumber | Lx-401301 |
Pakket | 20 tests/Uitrusting |
Garantie | 24 maanden |
Kwaliteitscertificering | Ce |
Saftynorm | ISO13485 |
Steekproef Volum |
3 dalingen |
Steekproeftype | Nasopharyngeal (oropharyngeal NP), (OP) en neuszwabberspecimen |
Testsnelheid | Binnen 15 minuten |
Belangrijkste onderdelen
Analytische Resultaten
Producteigenschappen
Gebruiksstappen
Nota: Wanneer het gebruiken van viraal vervoermiddel (VTM), is het belangrijk om ervoor te zorgen dat VTM die de steekproef bevatten aan kamertemperatuur wordt verwarmd. De koude steekproeven zullen niet correct stromen en kunnen tot onjuiste of ongeldige resultaten leiden. Verscheidene notulen zullen worden vereist om een koude steekproef aan kamertemperatuur te brengen.
Resultaatinterpretatie
Positief: Twee gekleurde banden verschijnen op het membraan. Één band verschijnt in het controlegebied (c) en een andere band verschijnt in het testgebied (t).
Verbied: Slechts één gekleurde band verschijnt, in het controlegebied (c). Geen duidelijke gekleurde band verschijnt in het testgebied (t).
Ongeldig: Als er geen Controlelijn (c) of slechts een Testlijn (t) in het resultaatvenster zijn, correct liep de test niet en de resultaten zijn ongeldig.
Virusbronnen
Globale hoge frequentieverandering | Alpha-/B.1.1.7 (het UK) | Bètai B.1.351 (Zuid-Afrika) |
Gemma I P.1 (Brazilië) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alpha- I B.1.17 (het UK) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, enz. | A.23.1 | Alpha- I B.1.17 (het UK) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Omicron |
Voorzorgsmaatregelen
1. Voor kenmerkend slechts gebruik IN VITRO.
2. De reagentia zouden zo spoedig mogelijk na geopend moeten worden gebruikt. Deze reagens kan niet voor wegwerpproduct worden opnieuw gebruikt.
3. Het testapparaat zou in de verzegelde zakken tot gebruik moeten blijven. Als het verzegelen het probleem gebeurt, test niet. Gebruik niet na de vervaldatum.
4. Alle specimens en reagentia zouden moeten als potentieel gevaarlijk worden beschouwd en op dezelfde manier als besmettelijke agent na gebruik worden behandeld.
Toepassing
Certificaat
Contactpersoon: Ld
Tel.: +8613480985156