Nasopharyngeal Diagnostische test Kit For Infant Screening van de Zwabber Snelle Griep

De snelle Snelle Test Kit Professional Use 20 van Testkit antigen and influenza A/B Snelle de Testuitrusting van de Tests Hoge Nauwkeurigheid

Bestemming

De snelle testuitrusting is voorgenomen voor kwalitatieve opsporing en differentiatie van nucleocapsid eiwitantigenen van SARS-CoV-2, grieptype A en grieptype B direct in dezelfde tijd van de neus/nasopharyngeal zwabber (van NS/NP), oropharyngeal (OP) zwabber en speekselspecimens van patiënten met tekens en symptomen van ademhalings virale besmetting. De testuitrusting is voor professioneel slechts gebruik.

Specificatie

Eigenschap

• Gemak: Test ter plaatse die gemakkelijk presteerde
• Snel: Resultaatoutput binnen 15minutes
• Hoge Aaccuracy, Gevoeligheid en Specificiteit

Toepassing

• Klinische afdeling, noodsituatieafdeling, koortsafdeling
• Het centrum van de ziektecontrole, snel onderzoek in epicentrum
• Primair onderzoek van griepa/b virus
• Risicoberekening van griepa/b VIRUS
• Hoog vatbaar bevolking en zuigelingsonderzoek

Beperkingen

• Deze reagens is een kwalitatieve opsporingsreagens, die niet de nauwkeurige inhoud van antigeen kan bepalen.
• De testresultaten van deze reagens zijn slechts voor de verwijzing van werkers uit de gezondheidszorg en zouden niet als enige basis voor klinische diagnose en behandeling moeten worden genomen. Het klinische beheer van patiënten zou in het licht van hun symptomen/tekens, medische geschiedenis, andere laboratoriumtests en behandelingsreacties moeten worden overwogen.
• Beperkt door de reagensmethode van de antigeenopsporing, is de laagste opsporingsgrens (gevoeligheidsanalyse) over het algemeen lager dan dat van nucleic zuuropsporing, zodat behandelen de onderzoekers negatief resultaat om meer aandacht te geven, zouden met ander uitvoerig oordeel van testresultaten, raad moeten worden gecombineerd om het negatieve resultaat van nucleic zuuropsporing of van de virusisolatie de methode van de cultuuridentificatie voor overzicht te betwijfelen.
• De valse negatieve resultaten kunnen door onredelijke steekproefinzameling, vervoer en behandeling, en lage virale lading in steekproeven worden veroorzaakt.

Belangrijkste onderdelen

• Testcassettes
• De buffers van de steekproefextractie
• Steekproefbuizen
• Zwabbers
• Buistribune
• Instructie voor Gebruik

Gebruiksstap

• Neem de testcassette van de verzegelde zak, plaats het op een schone en niveauoppervlakte met de steekproef goed omhoog haven.

• Pas verticaal 2 volledige dalingen van de behandelde steekproef (60μl-70μl) toe in elk van de twee steekproefputten van de testcassette.

• Neem onmiddellijk de testresultaten binnen 15~20 minuten waar, is het resultaat ongeldige meer dan 20 minuten.

Interpretatie van Resultaat

• POSITIEF: De aanwezigheid van de lijnen van T (T op nCoV /A of B op Griep) en c-binnen het reactievenster wijst op een positief resultaat op SARS-CoV-2 of Griep A en/of de besmetting of de mede-besmetting van B.

• VERBIED: Één rassenbarrière verschijnt in het controlegebied (C). Geen duidelijke rassenbarrière verschijnt in het testgebied (T op nCoV /A of B op Griep). Het negatieve resultaat wijst niet op het ontbreken van analytes in de steekproef, wijst het slechts op het niveau van geteste analytes in de steekproef minder dan de minimumopsporingsgrens is

• ONGELDIG: Geen rassenbarrières verschijnen, of de controlelijn slaagt te verschijnen er niet in, erop wijzend dat de exploitantfout of de reagensmislukking. Verifieer de testprocedure en herhaal de test met een nieuw het testen apparaat.