Thuis ProductenDe Testuitrusting van het speekselantigeen

OEM Covenient de Enige Uitrusting van de het Antigeentest van het Pakspeeksel 10-15 Min

Certificaat
China Labnovation Technologies, Inc. certificaten
China Labnovation Technologies, Inc. certificaten
Ik ben online Chatten Nu

OEM Covenient de Enige Uitrusting van de het Antigeentest van het Pakspeeksel 10-15 Min

OEM Covenient de Enige Uitrusting van de het Antigeentest van het Pakspeeksel 10-15 Min
OEM Covenient de Enige Uitrusting van de het Antigeentest van het Pakspeeksel 10-15 Min OEM Covenient de Enige Uitrusting van de het Antigeentest van het Pakspeeksel 10-15 Min

Grote Afbeelding :  OEM Covenient de Enige Uitrusting van de het Antigeentest van het Pakspeeksel 10-15 Min

Productdetails:
Plaats van herkomst: China
Merknaam: LABNOVATION
Certificering: ISO13485,ISO9001,CE
Modelnummer: Lx-401601
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
Min. bestelaantal: 10000 Stukken
Prijs: Negotiation
Verpakking Details: Karton
Levertijd: 5-7 het werkdag
Betalingscondities: T/T, D/A, D/P
Levering vermogen: 500000/Day

OEM Covenient de Enige Uitrusting van de het Antigeentest van het Pakspeeksel 10-15 Min

beschrijving
Opslagvoorwaarde: 2℃-30℃ Vochtigheid: ≤60%
Testtijd: Within10-15 min houdbaarheid: 18 Maanden
Groep: Universeel Kleur: Wit
Hoog licht:

ODM Covenient de Testuitrusting van het Speekselantigeen

,

OEM Covenient de Testuitrusting van het Speekselantigeen

,

OEM Covenient de Testuitrustingen van het Speekselantigeen

Snelle Uitrusting 1 van Testkit antigen salliva rapid test Beroeps die van het Test de Enige Pak Snelle Testuitrusting testen

Bedoel Gebruik

De test van het antigeenspeeksel reapid is voorgenomen voor kwalitatieve opsporing SARS-CoV-2 antigeen in hunman speekselspecimen dat aan vroege triage en snel beheer van veronderstelde bevolking kan helpen. Voor het testresultaat kan het niet zijn enige als diagnosebasis van besmetting SARS-CoV-2. De verdere nucleic zuuropsporing zou voor veronderstelde bevolking moeten worden uitgevoerd het van wie resultaat van de antigeentest positief of negatief is.
Productdetails

Punt Waarde
Naam SARS-CoV-2 Snelle de Testuitrusting van het antigeenspeeksel
ModelNumber Lx-401601
Type 1 tests/Uitrusting
Garantie 18 Maanden
Kwaliteitscertificering CE, MSDS
Saftynorm ISO13485
Steekproeftype Speeksel
Steekproefvolume 3 volledige dalingen
Testsnelheid Binnen 10-15 minuten
Specificiteit 99.00%
Gevoeligheid 94.29%
Totale Nauwkeurigheid  >95%

 OEM Covenient de Enige Uitrusting van de het Antigeentest van het Pakspeeksel 10-15 Min 0
Producteigenschap

  • Enig Pak, Protable en covenient
  • Speekselzwabber, Gemakkelijk te verzamelen
  • Krijgt de snel Testende Snelheid, het resultaat in 10-15 minuten
  • Hoge Nauwkeurigheid, Specificiteit en Gevoeligheid, Totale Nauwkeurigheid tot 99%
  • Recentste Pakket, Professioneel en Mooi


OEM Covenient de Enige Uitrusting van de het Antigeentest van het Pakspeeksel 10-15 Min 1


 
 

 

 

 

 

 

 

 

Belangrijkste onderdelen

  • Testcassettes
  • Speekselcollectoren met Inzamelingsbuizen
  •  
  • De Buffer van de steekproefextractie
  • Instructie voor Gebruik

OEM Covenient de Enige Uitrusting van de het Antigeentest van het Pakspeeksel 10-15 Min 2
Steekproefbehoud

Nadat de steekproeven van menselijk speeksel worden verzameld, zou het speeksel moeten zo spoedig mogelijk worden verwerkt en binnen 1 uur worden getest. Als het niet kan onmiddellijk worden getest, kan het bij 2-8℃ 4 uren worden opgeslagen en de opslag op lange termijn wordt niet geadviseerd.
Gebruiksstap

  • Open GLB van de van het inzamelingsbuis en istall speeksel collector.
  • Zet de inzamelingsbuis met speekselcollector dicht bij lippen en laat het speeksel in de inzamelingsbuis stromen. Volum van speeksel moet de helft van 0,5 scal teken (0,25) zijn.
  • Schroef zorgvuldig de buffer van de steekproefextractie.

OEM Covenient de Enige Uitrusting van de het Antigeentest van het Pakspeeksel 10-15 Min 3

  • Voeg al buffer van steekproefextration aan de inzamelingsbuis toe. Verwerp de speekselcollector, haal GLB op de buis van de specimeninzameling aan.
  • Schud de buiskeer minstens drie van de specimeninzameling om het speeksel en de extractiebuffer krachtig te mengen. De samendrukkingsbodem van de inzamelingsbuis verzekert het speeksel grondig wordt gemengd.
  • Voeg 3 volledige dalingen goed van de oplossing aan de steekproef toe. Lees het resultaat 15 minuten. Interpreteer niet het resultaat na 20 minuten.

 OEM Covenient de Enige Uitrusting van de het Antigeentest van het Pakspeeksel 10-15 Min 4
Resultaatinterpretatie

  • POSITIEF: Twee (2) verschillende rassenbarrières verschijnen. Één lijn zou in het controlegebied (c) moeten zijn en de andere lijn zou in het testgebied (t) moeten zijn.

  • VERBIED: Één (1) rassenbarrière verschijnt in het controlegebied (C). Geen duidelijke rassenbarrière verschijnt in het testgebied (t). Het negatieve resultaat wijst niet op het ontbreken van analytes in de steekproef, wijst het slechts op het niveau van geteste analytes in de steekproef minder dan de minimumopsporingsgrens is.

  • ONGELDIG: Geen rassenbarrières verschijnen, of de controlelijn slaagt te verschijnen er niet in, erop wijzend dat de exploitantfout of de reagensmislukking. Verifieer de testprocedure en herhaal de test met een nieuw het testen apparaat.

 
 OEM Covenient de Enige Uitrusting van de het Antigeentest van het Pakspeeksel 10-15 Min 5
Virusbronnen

Globale hoge frequentieverandering Alpha-/B.1.1.7 (het UK) Bètai B.1.351 (Zuid-Afrika)
Gemma I P.1 (Brazilië) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alpha- I B.1.17 (het UK) B.1.36.16.etc
A.2.5, enz. A.23.1 Alpha- I B.1.17 (het UK)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. enz.

Certificaat
OEM Covenient de Enige Uitrusting van de het Antigeentest van het Pakspeeksel 10-15 Min 6

Beperking

  • Deze uitrusting is een kwalitatieve opsporing, die niet de nauwkeurige inhoud van antigeen kan bepalen.
  • De testresultaten van deze uitrusting zijn slechts voor de verwijzing van werkers uit de gezondheidszorg en zouden niet als enige basis voor klinische diagnose en behandeling moeten worden genomen. Het klinische beheer van patiënten zou in het licht van hun symptomen/tekens, medische geschiedenis, andere laboratoriumtests en behandelingsreacties moeten worden overwogen.

FAQ

  • MOQ

Wij hebben de MOQ-grens, die 10000 stukken is.

  • Verzending

Luchtvracht, Oceaanlading of door Uitdrukkelijk

  • Betaling

Zaken aan Zaken rekening

  • Contact

Whatsapp, E-mail of Telefoon.

  • Leveringsdatum

Nadat de orde bevestigde, zullen wij uw orde onmiddellijk, schikken en zullen u een geschatte leveringsdatum aanbieden.

 

 

 

Contactgegevens
Labnovation Technologies, Inc.

Contactpersoon: Ld

Tel.: +8613480985156

Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)