Thuis ProductenHet Antilichamentest van het knokkelkoortsantigeen

De hoge Test van het het Antigeenantilichaam van de Nauwkeurigheidsknokkelkoorts voor IN VITRO diagnostiseert

Certificaat
China Labnovation Technologies, Inc. certificaten
China Labnovation Technologies, Inc. certificaten
Ik ben online Chatten Nu

De hoge Test van het het Antigeenantilichaam van de Nauwkeurigheidsknokkelkoorts voor IN VITRO diagnostiseert

De hoge Test van het het Antigeenantilichaam van de Nauwkeurigheidsknokkelkoorts voor IN VITRO diagnostiseert
De hoge Test van het het Antigeenantilichaam van de Nauwkeurigheidsknokkelkoorts voor IN VITRO diagnostiseert De hoge Test van het het Antigeenantilichaam van de Nauwkeurigheidsknokkelkoorts voor IN VITRO diagnostiseert

Grote Afbeelding :  De hoge Test van het het Antigeenantilichaam van de Nauwkeurigheidsknokkelkoorts voor IN VITRO diagnostiseert

Productdetails:
Plaats van herkomst: China
Merknaam: LABNOVATION
Certificering: ISO13485, ISO9001,
Modelnummer: Lq-000101
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
Min. bestelaantal: 10000/Pcs
Prijs: US$1.0-1.3/pcs
Verpakking Details: Karton
Levertijd: 5-7 het werkdag
Betalingscondities: D/A, D/P, T/T
Levering vermogen: 500000/Day

De hoge Test van het het Antigeenantilichaam van de Nauwkeurigheidsknokkelkoorts voor IN VITRO diagnostiseert

beschrijving
Het Sheleleven: 24 maanden Totale Nauwkeurigheid: >95%
Vochtigheid: ≤60%, Groep: Universeel
Nr.: Lq-000101 Steekproeftype: Serum, Plasma, Geheel Bloed
Hoog licht:

NS1 de uitrusting van de het Antilichamentest van het knokkelkoortsantigeen

,

95% het Antilichamentest van het knokkelkoortsantigeen

,

Diagnostiseer knokkelkoorts IN VITRO snelle uitrusting

Het snelle Antigeen van Testkit dengue NS1 en IgG/IgM-van het de Nauwkeurigheids Professionele Gebruik van de Antilichamen Snelle Test Hoge de Testuitrusting


Intendengebruik
Het knokkelkoortsns1 Antigeen & IgG/IgM-Uitrusting van de Antilichamen de Snelle Test zijn een snelle Immunochromatography voor de kwalitatieve opsporing van antilichamen (IgM en IgG) en het antigeen van het knokkelkoortsvirus NS1 aan knokkelkoortsvirus in serum/plasma/geheel bloed aan hulp in de diagnose van Knokkelkoorts virale besmetting.
Specificaties

Naam Knokkelkoortsns1 Antigeen & IgM/IgG-Uitrusting van de Antilichamen de Snelle Test
Nr Lq-000101
Steekproeftype Serum, Plasma, Geheel Bloed
Steekproefvolume NS1: 3 dalingen (80-100μ), IgG/IgM: 1 daling (30μl)
Pakketgrootte 25 Tests/Uitrusting
Producthoudbaarheid 24 maanden
Testsnelheid Binnen 15 minuten
Opslagvoorwaarde Opslag 2-30℃

Producteigenschappen

  • Het snelle testen voor antigeen binnen 15 minuten
  • Vergemakkelijkt snel geduldige behandelingsbesluiten
  • Eenvoudige stap met gemakkelijke interpretatie te testen
  • Kortere testperiode met hogere prestaties
  • Uitstekende gevoeligheid en kwaliteit

 De hoge Test van het het Antigeenantilichaam van de Nauwkeurigheidsknokkelkoorts voor IN VITRO diagnostiseert 0
Belangrijkste onderdelen

  • Testcassettes
  • Beschikbare Pipetten
  • Specimenbuffer
  • Instructiehandboek

Nodig maar Verstrekt niet materiaal

  • De Containers van de specimeninzameling
  • Centrifugeer (voor serum/plasmasteekproef)
  • Tijdopnemer

Gebruiksstap

  • Stijg de buitenverpakking op, zet het paneel op het bureau met het steekproef omhoog venster.
  • NS1: Daling 3 dalingen (80-100μl) van serum/plasma/geheel bloed verticaal in de steekproef goed van NS1. Als het gehele bloedmonster dik is, voeg ongeveer 1 daling (40-50μl) goed van specimenbuffer in de steekproef van NS1 toe
  • IgG/IgM: Daling 1 daling (30μl) van serum/plasma/geheel bloed verticaal in de steekproef goed van IgG/IgM, voegt ongeveer 2 dalingen (80-100μl) goed van specimenbuffer in de steekproef van IgG/IgM toe.
  • Neem onmiddellijk de testresultaten binnen 15-20 minuten waar, is het resultaat ongeldig na 20 minuten.

Analytische Resualts

Punt IgG IgM NS1
Specificiteit 98.46% 98.44% 99.02%
Gevoeligheid 96.19% 95.37% 97.92%
Nauwkeurigheid 97.67% 97.33% 98.67%

Interpreation van Resultaat
 

  • Voor Knokkelkoorts NS1:
  1. POSITIEF: Twee verschillende rode lijnen verschijnen. Één lijn zou in het controlegebied (c) moeten zijn en de andere lijn zou in het testgebied (t) moeten zijn.
  2. VERBIED: Één rode lijn verschijnt in het controlegebied (C). Geen duidelijke rode of roze lijn verschijnt in het testgebied (t).
  3. ONGELDIG: Geen rode lijnen verschijnen of controleren lijn er niet in slaagt te verschijnen, erop wijzend dat de exploitantfout of de reagensmislukking. Verifieer de testprocedure en herhaal de test met een nieuw het testen apparaat.
  • Voor Knokkelkoorts IgG/IgM:

  1. POSITIEF: Twee verschillende rode lijnen verschijnen. Één lijn zou in het controlegebied (c) moeten zijn en een andere lijn zou moeten in het IgG-testgebied zijn (G), die op het positief van Knokkelkoortsigg wijzen.
  2. POSITIEF: Twee verschillende rode lijnen verschijnen. Één lijn zou in het controlegebied (c) moeten zijn en een andere lijn zou moeten in het IgM-testgebied zijn (m), die op het positief van Knokkelkoortsigm wijzen.
  3. POSITIEF: Drie verschillende rode lijnen verschijnen in het controlegebied (c), het IgG-testgebied (G) en het IgM-testgebied (m), die op de Knokkelkoorts IgG en het positief van Knokkelkoortsigm wijzen.
  4. VERBIED: Één rode lijn verschijnt in het controlegebied (C). Geen duidelijke rode of roze lijn verschijnt in het testgebied (G en M).
  5. ONGELDIG: Geen rode banden verschijnen of controleren lijn er niet in slaagt te verschijnen, erop wijzend dat de exploitantfout of de reagensmislukking.
  6.  


De hoge Test van het het Antigeenantilichaam van de Nauwkeurigheidsknokkelkoorts voor IN VITRO diagnostiseert 1

Opslag en Vervaldag

De opslag zoals die in de verzegelde zak bij 2-30℃ wordt verpakt, vermijdt heet en zonneschijn, droge plaats, geldig 24 maanden. BEVRIES NIET. Sommige beschermende maatregelen zouden in de hete zomer en de koude winter moeten worden genomen om op hoge temperatuur of freeze-thaw te vermijden.

Voorzorgsmaatregelen

  • Want IN VITRO slechts diagnostiseer.
  • Gebruik niet na de vervaldatum.
  • Het testresultaat is ongeldig na 20 minuten.
  • De sterkte van de kwaliteitscontrolelijn wijst niet op het kwaliteitsprobleem van de reagens, een testresultaat dat duidelijk zichtbaar is aantoont de reagens efficiënt is.
  • Alle steekproeven en reagentia zouden moeten als potentieel gevaarlijk worden beschouwd en op dezelfde manier als besmettelijke agent na gebruik worden behandeld.
  • Gebruik andere soorten kwaliteitscontrolesteekproef niet om de reagens te testen. De componenten van verschillende partijen kunnen niet voor gebruik worden geruild om onjuiste resultaten te vermijden.

FAQ

  • MOQ?

MOQ is 10000 PCs

  • Verzending?

Wij kiezen luchtvracht of Oceaanlading.

  • Leveringsdatum?

Het zal afhangen van uw ordehoeveelheden. Wij zullen met u bevestigen nadat u de orde plaatste.

  • Betalingswijze?

Zaken aan zaken rekening.

  • Steunt u OEM/ODM-orde?

Van couse, steunen wij OEM/ODM-orde.

  • Bent u een fabrikant of een handelsmaatschappij?

Wij zijn fabrikant.

  • De naverkoopdienst

Om het even welke vragen of behoeften u kunnen ons e-mail online/per contacteren, ect. wij zullen aan u binnen 24 uren terugkeren.

Contactgegevens
Labnovation Technologies, Inc.

Contactpersoon: Ld

Tel.: +8613480985156

Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)