IVD Cassette coV-19 van de het Antilichamentest van IgG IgM de Uitrusting 2C aan 30C-Opslagtemperaturen

Snelle Test Kit Antibody Rapid Test coV-19 IgG/IgM-de Testuitrusting van Kit High Accuracy Rapid Antibody van de Antilichamen Snelle Test

Bestemming
Covid-19 IgG/IgM-Uitrusting van de Antilichamen is de Snelle Test een snelle test voorgenomen voor de kwalitatieve opsporing van de antilichamen van IgM en IgG-aan SARS-CoV-2 in menselijk serum, plasma of geheel bloedmonster van patiënten verondersteld van besmetting covid-19. De testuitrusting voor professioneel slechts gebruik. Het is een hulp in de diagnose van de patiënten met veronderstelde besmetting SARS-CoV-2 samen met klinische presentatie en resultaten van andere laboratoriumtests. Maar om aandacht te zijn zouden de testresultaten van deze testuitrusting niet als enige basis voor diagnose moeten worden gebruikt. De test levert inleidende testresultaten op.
Specificatie

Belangrijkste onderdelen

• Testcassettes
• Beschikbare Pipetten
• Steekproefbuffer
• Instructiehandboek

Producteigenschap

• Krijg resultaat binnen 10-15 minuten.
• Hoge nauwkeurigheid
• Gemakkelijk te werken, Geschikt voor om het even welke scène, geen beroeps, geen vervelende verrichting
• Vergemakkelijkt snel geduldige behandelingsbesluiten
• De kleine specimens is genoeg

Voordeel

• Snelle resultaten zodra 10-15 minuten
• Vergemakkelijkt snel geduldige behandelingsbesluiten
• Eenvoudige, tijdbesparende procedure
• Alle noodzakelijke verstrekte reagentia & geen nodig materiaal
• Hoge gevoeligheid en specificiteit

STEEKPROEFvereiste

• De reagens kan voor het serum, het plasma en de gehele bloedmonsters worden gebruikt.
• Een serum/een plasma/een geheel bloedmonster moeten in een schone en droge container worden verzameld. Het EDTA, natriumcitraat, heparine kan als antistollingsmiddelen in plasma/geheel worden gebruikt bloedmonsters. Ontdek onmiddellijk na het verzamelen van bloed.

• Serum en plasma de steekproeven kunnen bij 2-8℃ 3 dagen voorafgaand aan analyse worden opgeslagen. Als het testen meer dan 3 dagen wordt vertraagd, zou de steekproef moeten worden bevroren (- 20℃ of kouder). Herhaal vorst en dooi voor neen meer dan 3 keer. De gehele bloedmonsters met antistollingsmiddel kunnen bij 2-8℃ 3 dagen worden opgeslagen, en zouden niet moeten worden bevroren; de gehele bloedmonsters zonder antistollingsmiddel zouden onmiddellijk (als de steekproef samenkleving heeft, kan het door serum) moeten worden gebruikt worden ontdekt.

Gebruiksstap

Voor Serum/Plasma

1. Verwijder het testapparaat uit de verzegelde zak, plaats het op een schone en niveauoppervlakte met de goed omhoog steekproef.

2. Voeg serum of plasma (10µl) toe verticaal in de steekproef goed.

3. Voeg twee (2) dalingen (80-100µl) goed van steekproefbuffer in de steekproef toe.

4. Neem onmiddellijk de testresultaten binnen 15~20 minuten waar, is het resultaat ongeldige meer dan 20 minuten.

Voor Geheel Bloed

1. Verwijder de testcassette uit de verzegelde zak, plaats het op een schone en niveauoppervlakte met de goed omhoog steekproef.

2. Voeg verticaal geheel bloed (20µl) toe in de steekproef goed.

3. Voeg twee (2) dalingen (80-100µl) goed van steekproefbuffer in de steekproef toe.

4. Neem onmiddellijk de testresultaten binnen 15~20 minuten waar, is het resultaat ongeldige meer dan 20 minuten.

 
Interpretatie van resultaat

• POSITIEF: Twee of drie verschillende rode lijnen verschijnen. Één lijn zou in het controlegebied (c) moeten zijn en de andere lijn zou in het testgebied zijn (IgG-lijn, IgM-lijn of allebei).
• VERBIED: Één rode lijn verschijnt in het controlegebied (C). Geen rode of roze lijn verschijnt in het testgebied (IgG-lijn, IgM-lijn).
• ONGELDIG: Geen rode lijnen verschijnen of controleren lijn er niet in slaagt te verschijnen, erop wijzend dat de exploitantfout of de reagensmislukking. Verifieer de testprocedure en herhaal de test met een nieuw het testen apparaat.

Andere Informatie

• Deze reagens wordt ontworpen voor de kwalitatieve onderzoekstest. De concentratie van SARS-CoV-2 IgM/IgG-antilichaam kan niet door deze kwalitatieve test worden bepaald. De diepte van t-Lijn (IgG/IgM) de kleur is niet noodzakelijk verwant met de concentratie van het antilichaam in de steekproef.
• De resultaten van de reagens zijn slechts voor klinische verwijzing, die niet de enige basis voor klinische diagnose en behandeling is. Een bevestigde diagnose en een behandeling zouden slechts door een arts moeten worden gemaakt nadat alle klinische en laboratoriumbevindingen zijn geëvalueerd.

FAQ

• Hoe ongeveer MOQ?

MOQ is meer dan 10000 PCs, maar ons verkoopteam zal u hoeveel om adviseren tot opdracht te geven tot gebaseerd op de producten u, nationale marktvoorwaarden, internationale logistieke kosten en andere factoren wenst

• Welk certificaat dat u hebt gehad?

CE, ISO13485

• u fabrikant of handelsmaatschappij?

Wij zijn fabriek, al product dat wij zijn R&D en opbrengst door ons hebben geleverd.