Wegwerpproduct SARS-CoV-2 de Test Kit High Specificity Labnovation Test van het Cassettertk Antigeen

Snelle Test Kit Antigen Rapid Test Kit SARS-CoV-2 Uitrusting van Kit High Specificity Professional Test van de Antigeen de Snelle Test

 
Bedoel Gebruik

• Uitrusting van de SARS-CoV-2 Antigeen is de Snelle Test van Labnovation voorgenomen voor de kwalitatieve opsporing van besmetting SARS-CoV-2 van patiënten.
• De testuitrusting is een hulp in de diagnose van de patiënten met veronderstelde besmetting SARS-CoV-2 samen met klinische presentatie en resultaten van andere laboratoriumtests.
• Aandacht zijn de testuitrusting is levert inleidende testresultaten op en zou niet als enige basis voor behandeling of ander beheersbesluit moeten worden gebruikt.

Productdetails

 
Producteigenschap

• Snel
• Makkelijk te gebruiken
• Kamertemperatuuropslag
• Kwalitatief
• Professioneel
 

 
PRINCIPE

Deze uitrusting is een immunochromatographyanalyse. Volgens het gouden immunochromatographic testprincipe, werd de dubbele methode van de antilichamensandwich gebruikt om nucleocapsid antigeen SARS-CoV-2 in de steekproeven te ontdekken. Of de steekproef antigeen of niet bevat, zal het gouden monoclonal antilichaam aan het gewikkelde antilichaam bij de kwaliteitscontrolelijn binden, vormt een samenstelling en condenseert in een rode band.

Belangrijkste onderdelen

• 20 testcassettes
• 20 steekproefbuizen
 
• 2 de buffer van de steekproefextractie
• 20 zwabbers
• 1 instructie voor gebruik

 
Gebruiksstap

• Voeg 550μLsteekproefextractie(ongeveer22-24dalingen)indesteekproefbuistoe.
• Neem de zwabber in de steekproefbuis met extractiebuffer die vooraf op wordt gevuld op. Meng en druk goed de zwabber 10-15 keer door de muur s van de buis tegen de zwabber samen te persen.
• Rol het zwabberhoofd tegen de binnenmuur van de buizen aangezien u het verwijdert. Probeer om zo veel vloeistof vrij te geven zoals possibe. Doe de gebruikte zwabber overeenkomstig uw de verwijderingsprotocol van het biohazardafval weg.
• Sluit GLB van de steekproefbuis.
• Voeg 3 volledige dalingen verticaal van de gemengde oplossing in de steekproef goed (s) van de testcassette toe.

 
Resultaatinterpretatie

• POSITIEF: Twee (2) verschillende rassenbarrières verschijnen. Één lijn zou in het controlegebied (c) moeten zijn en de andere lijn zou in het testgebied (t) moeten zijn.

• VERBIED: Één (1) rassenbarrière verschijnt in het controlegebied (C). Geen duidelijke rassenbarrière verschijnt in het testgebied (t).

   

• ONGELDIG: Geen rassenbarrières verschijnen, of de controlelijn slaagt te verschijnen er niet in, erop wijzend dat de exploitantfout of de reagensmislukking.

 

 
Virusbronnen

Andere Informatie

• Voor kenmerkend slechts gebruik IN VITRO.
• De reagentia zouden zo spoedig mogelijk na geopend moeten worden gebruikt. Deze reagens kan niet voor wegwerpproduct worden opnieuw gebruikt.
• Het testapparaat zou in de verzegelde zakken tot gebruik moeten blijven. Als het verzegelen het probleem gebeurt, test niet. Gebruik niet na de vervaldatum.
• Deze reagens is een kwalitatieve opsporingsreagens, die niet de nauwkeurige inhoud van antigeen kan bepalen.
• De testresultaten van deze reagens zijn slechts voor de verwijzing van werkers uit de gezondheidszorg en zouden niet als enige basis voor klinische diagnose en behandeling moeten worden genomen. Het klinische beheer van patiënten zou in het licht van hun symptomen/tekens, medische geschiedenis, andere laboratoriumtests en behandelingsreacties moeten worden overwogen.

Certificaat