Ce SARS-CoV-2 Professioneel de Uitrustingsivd van de Antigeen Snel Test Reagenstype

Snelle Test Kit Antigen Rapid Test SARS-CoV-2 van het het Gebruiksantigeen van Kit High Accuracy For Professional van de Antigeen Snelle Test Snelle de Testuitrusting

Bedoel Gebruik

• Deze snelle testuitrusting is voorgenomen voor de kwalitatieve opsporing van besmetting SARS-CoV-2 van patiënten. Het is voor professioneel slechts gebruik. Het is een hulp in de diagnose van de patiënten met veronderstelde besmetting SARS-CoV-2 samen met klinische presentatie en resultaten van andere laboratoriumtests. De resultaten van deze testuitrusting niet als enige basis voor diagnose moeten zouden worden gebruikt.
• De test levert inleidende testresultaten op. De negatieve resultaten sluiten geen besmetting SARS-CoV-2 uit en zouden niet als enige basis voor behandeling of ander beheersbesluit moeten worden gebruikt.

Productdetails

 
Producteigenschap

• Hoge Nauwkeurigheid, Gevoeligheid en Specificiteit, Nauwkeurigheidstarief meer dan 95%
• De snelle recationsnelheid, las het resultaat binnen 15 minuten
• Gediplomeerd Ce, Stric-kwaliteitscontrole
• Gemakkelijk voor gebruik, Één proces van de stapverrichting

 
PRINCIPE

• Deze uitrusting is een immunochromatographyanalyse. Volgens het gouden immunochromatographic testprincipe, werd de dubbele methode van de antilichamensandwich gebruikt om nucleocapsid antigeen SARS-CoV-2 in de steekproeven te ontdekken. Wanneer er de aanwezigheid van het virusantigeen in de steekproef is, bindt het antigeen met het overeenkomstige colloïdale gouden monoclonal antilichaam en het met een laag bedekte monoclonal antilichaam bij de opsporingslijn om een samenstelling te vormen en condenseert dan in een rode band, die op een positief resultaat wijzen. Als er geen antigeen in de steekproef is, complex kan niet bij de opsporingslijn worden gevormd, en geen rode band wordt getoond, wijzend op negatief resultaat.
• Of de steekproef antigeen of niet bevat, zal het gouden monoclonal antilichaam aan het gewikkelde antilichaam bij de kwaliteitscontrolelijn binden, vormt een samenstelling en condenseert in een rode band.

Belangrijkste onderdelen

• 20 testcassettes
• 20 steekproefbuizen
 
• 2 steekproefextractie
• 20 zwabbers
• 1 instructie voor gebruik

 
Gebruiksstap

• Voeg 550μLsteekproefextractie(ongeveer22-24dalingen)indesteekproefbuistoe.
• Neem de zwabber in de steekproefbuis met extractiebuffer die vooraf op wordt gevuld op. Meng en druk goed de zwabber 10-15 keer door de muur s van de buis tegen de zwabber samen te persen.
• Rol het zwabberhoofd tegen de binnenmuur van de buizen aangezien u het verwijdert. Probeer om zo veel vloeistof vrij te geven zoals possibe. Doe de gebruikte zwabber overeenkomstig uw de verwijderingsprotocol van het biohazardafval weg.
• Sluit GLB van de steekproefbuis.
• Voeg 3 volledige dalingen verticaal van de gemengde oplossing in de steekproef goed (s) van de testcassette toe.

 
Resultaatinterpretatie

• POSITIEF: Twee (2) verschillende rassenbarrières verschijnen. Één lijn zou in het controlegebied (c) moeten zijn en de andere lijn zou in het testgebied (t) moeten zijn.

• VERBIED: Één (1) rassenbarrière verschijnt in het controlegebied (C). Geen duidelijke rassenbarrière verschijnt in het testgebied (t).

   

• ONGELDIG: Geen rassenbarrières verschijnen, of de controlelijn slaagt te verschijnen er niet in, erop wijzend dat de exploitantfout of de reagensmislukking.

 

 
Virusbronnen

 
Andere Informatie

• Deze reagens is een kwalitatieve opsporingsreagens, die niet de nauwkeurige inhoud van antigeen kan bepalen.
• De testresultaten van deze reagens zijn slechts voor de verwijzing van werkers uit de gezondheidszorg en zouden niet als enige basis voor klinische diagnose en behandeling moeten worden genomen. Het klinische beheer van patiënten zou in het licht van hun symptomen/tekens, medische geschiedenis, andere laboratoriumtests en behandelingsreacties moeten worden overwogen.

Certificaat