Labnovation 20 de Test Kit For Early Treatment van de Testgriep ab

Snelle Test Kit Antigen & Griep Snelle Test SARS-CoV-2 Antigeen en Uitrusting van de Griepa/b de Snelle Test
Bestemming
De snelle Testuitrusting is voorgenomen voor de kwalitatieve opsporing en de differentiatie van nucleocapsid eiwitantigenen van SARS-CoV-2, grieptype A en grieptype B direct in dezelfde tijd van de neus/nasopharyngeal zwabber (van NS/NP), oropharyngeal (OP) zwabber en speekselspecimens van patiënten met tekens en de symptomen van ademhalings virale besmetting. Het is voor professioneel slechts gebruik. Het is een hulp in de diagnose van de patiënten met veronderstelde SARS-CoV-2 of griepbesmetting samen met klinische presentatie en resultaten van andere laboratoriumtests. De resultaten van deze testuitrusting niet als enige basis voor diagnose moeten zouden worden gebruikt.
 
Specificatie

Belangrijkste onderdelen

• 20 testcassettes
• 2 de Buffers van de steekproefextractie
• 20 steekproefbuizen
• 20 zwabbers
• 1 buistribune
• 1 instructiehandboek

Eigenschap

• Korte testtijd, binnen 15 minuten
• Gemakkelijke verrichting, Éénfasige oplossing
• Hoge nauwkeurigheid, gevoeligheid en specificiteit
• Lagere kosten met hoog rendement

Steekproefinzameling
 

• Nasopharyngeal zwabber: De monstertrekker houdt zacht het hoofd van de persoon die met één hand moet worden verzameld, houdt de zwabber met de andere hand, plakt de zwabber aan het neusgat in te gaan, en doordringt langzaam achteruit langs de bodem van de lagere neuspassage zodat teveel kracht niet zo uit te oefenen om traumatische bloeding te vermijden. Wanneer het uiteinde van de zwabber de latere muur van de nasopharynxholte bereikt, roteer het zacht één week en neem dan langzaam de zwabber.
• Oropharyngeal zwabber: Het hoofd van de te verzamelen persoon is lichtjes overgeheld en zijn mond is wijd open, blootstellend de pharyngeal amandelen aan beide kanten. Veeg de zwabber over de wortel van de tong af. Veeg de pharyngeal amandelen aan beide kanten van de persoon die afwisselend met een kleine kracht voor af moet worden verzameld minstens 3 keer, en veeg dan boven en beneden de latere pharyngeal muur af voor minstens 3 keer.

Steekproefbehandeling

Voeg 550μl-steekproefextractie (ongeveer 22-24 dalingen) in de steekproefbuis toe, dompel de zwabber na het verzamelen van de steekproef in de vloeistof van de steekproefextractie onder, dompel volledig het uiteinde van de zwabber onder, roteer en druk de zwabber 10 keer, dan trek de zwabber terug, en neem de vastgelopen vloeistof als steekproef aan testcassette.
 
Gebruiksstap

• Neem de testcassette van de verzegelde zak, plaats het op een schone en niveauoppervlakte met de steekproef goed omhoog haven.

• Pas verticaal 2 volledige dalingen van de behandelde steekproef (60μl-70μl) toe in elk van de twee steekproefputten van de testcassette.

• Neem onmiddellijk de testresultaten binnen 15~20 minuten waar, is het resultaat ongeldige meer dan 20 minuten.

 
Interpretatie van Resultaat

• POSITIEF: De aanwezigheid van de lijnen van T (T op nCoV /A of B op Griep) en c-binnen het reactievenster wijst op een positief resultaat op SARS-CoV-2 of Griep A en/of de besmetting of de mede-besmetting van B.

• VERBIED: Één rassenbarrière verschijnt in het controlegebied (C). Geen duidelijke rassenbarrière verschijnt in het testgebied (T op nCoV /A of B op Griep). Het negatieve resultaat wijst niet op het ontbreken van analytes in de steekproef, wijst het slechts op het niveau van geteste analytes in de steekproef minder dan de minimumopsporingsgrens is

• ONGELDIG: Geen rassenbarrières verschijnen, of de controlelijn slaagt te verschijnen er niet in, erop wijzend dat de exploitantfout of de reagensmislukking. Verifieer de testprocedure en herhaal de test met een nieuw het testen apparaat.

Andere Informatie

• Deze reagens is een kwalitatieve opsporingsreagens, die niet de nauwkeurige inhoud van antigeen kan bepalen.
• De testresultaten van deze reagens zijn slechts voor de verwijzing van werkers uit de gezondheidszorg en zouden niet als enige basis voor klinische diagnose en behandeling moeten worden genomen. Het klinische beheer van patiënten zou in het licht van hun symptomen/tekens, medische geschiedenis, andere laboratoriumtests en behandelingsreacties moeten worden overwogen.
• De valse negatieve resultaten kunnen door onredelijke steekproefinzameling, vervoer en behandeling, en lage virale lading in steekproeven worden veroorzaakt.