NS NP SARS CoV 2 Snelle Zijstroomtest Kit For Businesses

Snelle Test Kit Antigen & Uitrusting SARS-CoV-2 van de Griep Snelle Test Antigeen & Uitrusting van de Griepa/b de Snelle Test

Bestemming

De Snelle Testuitrusting is zijimmunoassay van de stroomchromatografie voorgenomen voor de kwalitatieve opsporing en de differentiatie van nucleocapsid eiwitantigenen van SARS-CoV-2, grieptype A en grieptype B direct in dezelfde tijd van de neus/nasopharyngeal zwabber (van NS/NP), oropharyngeal (OP) zwabber en speekselspecimens van patiënten met tekens en de symptomen van ademhalings virale besmetting. Het is voor professioneel slechts gebruik. Het is een hulp in de diagnose van de patiënten met veronderstelde SARS-CoV-2 of griepbesmetting samen met klinische presentatie en resultaten van andere laboratoriumtests. De resultaten van deze testuitrusting niet als enige basis voor diagnose moeten zouden worden gebruikt.

Specificatie

Belangrijkste onderdelen

• 20 testcassettes
• 2 de Buffer van de steekproefextractie
• 20 steekproefbuizen
• 20 zwabbers
• 1 buistribune
• 1 instructiehandboek

Eigenschap

• Hoge Specificiteit en Gevoeligheid
• De veiligheid en de Betrouwbaarheid, individueel pakket houden schoon
• Eenvoudige verrichtingsstap, één stap om de test te doen
• Snelle reacton gelezen het resultaat within15 min

Steekproefinzameling

Nasopharyngeal zwabber: De monstertrekker houdt zacht het hoofd van de persoon die met één hand moet worden verzameld, houdt de zwabber met de andere hand, plakt de zwabber aan het neusgat in te gaan, en doordringt langzaam achteruit langs de bodem van de lagere neuspassage zodat teveel kracht niet zo uit te oefenen om traumatische bloeding te vermijden. Wanneer het uiteinde van de zwabber de latere muur van de nasopharynxholte bereikt, roteer het zacht één week en neem dan langzaam de zwabber.

Oropharyngeal zwabber: Het hoofd van de te verzamelen persoon is lichtjes overgeheld en zijn mond is wijd open, blootstellend de pharyngeal amandelen aan beide kanten. Veeg de zwabber over de wortel van de tong af. Veeg de pharyngeal amandelen aan beide kanten van de persoon die afwisselend met een kleine kracht voor af moet worden verzameld minstens 3 keer, en veeg dan boven en beneden de latere pharyngeal muur af voor minstens 3 keer.

Gebruiksstap

Nota: Wanneer het gebruiken van viraal vervoermiddel (VTM), is het belangrijk om ervoor te zorgen dat VTM die de steekproef bevatten aan kamertemperatuur wordt verwarmd. De koude steekproeven zullen niet correct stromen en kunnen tot onjuiste of ongeldige resultaten leiden. Verscheidene notulen zullen worden vereist om een koude steekproef aan kamertemperatuur te brengen.

• Neem de testcassette van de verzegelde zak, plaats het op een schone en niveauoppervlakte met de steekproef goed omhoog haven.

• Pas verticaal 2 volledige dalingen van de behandelde steekproef (60μl-70μl) toe in elk van de twee steekproefputten van de testcassette.

• Neem onmiddellijk de testresultaten binnen 15~20 minuten waar, is het resultaat ongeldige meer dan 20 minuten.

Interpretatie van Resultaat

• POSITIEF: De aanwezigheid van de lijnen van T (T op nCoV /A of B op Griep) en c-binnen het reactievenster wijst op een positief resultaat op SARS-CoV-2 of Griep A en/of de besmetting of de mede-besmetting van B.

• VERBIED: Één rassenbarrière verschijnt in het controlegebied (C). Geen duidelijke rassenbarrière verschijnt in het testgebied (T op nCoV /A of B op Griep). Het negatieve resultaat wijst niet op het ontbreken van analytes in de steekproef, wijst het slechts op het niveau van geteste analytes in de steekproef minder dan de minimumopsporingsgrens is

• ONGELDIG: Geen rassenbarrières verschijnen, of de controlelijn slaagt te verschijnen er niet in, erop wijzend dat de exploitantfout of de reagensmislukking. Verifieer de testprocedure en herhaal de test met een nieuw het testen apparaat.

PRINCIPE

De Antigeen SARS-CoV-2 & Uitrusting van de Griepa/b Snelle Test wenden een zijstroom chromatografische technologie aan om de aanwezigheid van het nucleocapsid eiwitantigeen van griep A, griep B, en SARS-CoV-2 direct te ontdekken.

Andere Informatie

• Deze reagens is een kwalitatieve opsporingsreagens, die niet de nauwkeurige inhoud van antigeen kan bepalen.
• De testresultaten van deze reagens zijn slechts voor de verwijzing van werkers uit de gezondheidszorg en zouden niet als enige basis voor klinische diagnose en behandeling moeten worden genomen. Het klinische beheer van patiënten zou in het licht van hun symptomen/tekens, medische geschiedenis, andere laboratoriumtests en behandelingsreacties moeten worden overwogen.
• Beperkt door de reagensmethode van de antigeenopsporing, is de laagste opsporingsgrens (gevoeligheidsanalyse) over het algemeen lager dan dat van nucleic zuuropsporing, zodat behandelen de onderzoekers negatief resultaat om meer aandacht te geven, zouden met ander uitvoerig oordeel van testresultaten, raad moeten worden gecombineerd om het negatieve resultaat van nucleic zuuropsporing of van de virusisolatie de methode van de cultuuridentificatie voor overzicht te betwijfelen.