logo
Bericht versturen
  • Dutch
Thuis ProductenDe neutraliserende Uitrusting van de Antilichamentest

ISO13485 snelle Neutraliserende Uitrusting 95,00% van de Antilichamentest Nauwkeurigheid

Certificaat
China Labnovation Technologies, Inc. certificaten
China Labnovation Technologies, Inc. certificaten
Ik ben online Chatten Nu

ISO13485 snelle Neutraliserende Uitrusting 95,00% van de Antilichamentest Nauwkeurigheid

ISO13485 snelle Neutraliserende Uitrusting 95,00% van de Antilichamentest Nauwkeurigheid
ISO13485 snelle Neutraliserende Uitrusting 95,00% van de Antilichamentest Nauwkeurigheid ISO13485 snelle Neutraliserende Uitrusting 95,00% van de Antilichamentest Nauwkeurigheid

Grote Afbeelding :  ISO13485 snelle Neutraliserende Uitrusting 95,00% van de Antilichamentest Nauwkeurigheid

Productdetails:
Plaats van herkomst: China
Merknaam: LABNOVATION
Certificering: ISO13485,ISO9001,CE
Modelnummer: Lx-401701
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
Min. bestelaantal: 10000/Pieces
Prijs: US $0.7-1/Piece
Verpakking Details: Karton
Levertijd: 5-7 het werkdag
Betalingscondities: D/A, D/P, T/T
Levering vermogen: 500000/Day

ISO13485 snelle Neutraliserende Uitrusting 95,00% van de Antilichamentest Nauwkeurigheid

beschrijving
Specimen: Serum, Plasma, Geheel Bloed Groep: Alle Mensen
Certificering: ISO13485, ISO9001, CE Testsnelheid: Binnen 15 minuten
Opslag: 2℃-30℃ Vochtigheid: 35%-60%
Markeren:

ISO13485 de neutraliserende Uitrusting van de Antilichamentest

,

De snelle Neutraliserende Uitrusting van de Antilichamentest

,

snelle uitrusting 95

De snelle Uitrusting van de het Antilichamentest van Testkit neutralizing antibody rapid test Kit High Quality Detection Rapid

 

Bestemming

  • De uitrusting van de het antilichamen snelle test van Labnovation SARS-CoV-2 neutraliserende is voorgenomen voor de semi-kwantitatieve bepaling van het neutraliseren van antilichamen aan SARS-CoV-2 in menselijk serum, plasma, fingersitick geheel bloed of aderlijke geheel bloedspecimens.
  • De test is bestemming als hulp in het identificeren van individuen met een aanpassings immune reactie op sars-cov-2, het wijzen van op recente of vroegere besmetting of het bijwonen in de evaluatie van de doeltreffendheid van de vaccin klinische proeven en de massainenting.
  • De resultaten zijn voor de opsporing van totale neutraliserende antilichamen aan sars-cov-2. De antilichamen aan sars-cov-2 zijn over het algemeen opspoorbaar in bloed verscheidene dagen na aanvankelijke besmetting.

Specificaties

Testpunt De neutraliserende Uitrusting van de Antilichamentest
Aantal Lx-401701
Specificiteit 98.00%
Gevoeligheid 97.67%
Totale Nauwkeurigheid > 95.00%
Vochtigheid 35%-60%
Opslagtemperatuur 2-30°C
Steekproeftype Gehele bloo, Serum, Plasma
Steekproefvolume Geheel bloed 20µL, Serum/Plasma 10µL
Pakket 20 tests/Uitrusting
nspectionmethode Immunochromatography
Houdbaarheid 18 Maanden
Type IVD Antilichamen Snelle Test
Toepassing Voor Professioneel Testend Gebruik

ISO13485 snelle Neutraliserende Uitrusting 95,00% van de Antilichamentest Nauwkeurigheid 0

Belangrijkste onderdelen

  • 20 testcassettes
  • 20 beschikbare pipetten
  • 20 steriele Veiligheidslancetten
  • 1 steekproefbuffer
  • 1 colorimetrische grafiek
  • 1 instructie voor gebruik

Producteigenschap

  • De snelle Test, krijgt het resultaat van de antigeentest binnen 10-15 minuten.
  • Hoge gevoeligheid en specificiteit
  • Gemakkelijk te werken, geen behoeftemateriaal, geschikt en snel
  • Vereis kleine Specimens

ISO13485 snelle Neutraliserende Uitrusting 95,00% van de Antilichamentest Nauwkeurigheid 1

Voordeel

  • Het kan niet alleen tijdens de vensterperiode van besmetting onderzoeken oneset maar ook op de vorige besmetting wijzen en het tarief van gemiste diagnose verlagen
  • Bloedmonsteropsporing, eenvoudige samplig, eenvoudige verrichting
  • Gecombineerd met nucleic zuuruitrusting om het onderzoekstarief veronderstelde patiënten te verbeteren
  • Snel onderzoek binnen 10-15minutes, resukts efficiënt voor 15minutes
  • Enige opsporing, visuele interpretatie, geen materiaal, om aan de gemeenschap aan te passen
  • Gemakkelijke verrichting, compatibel met verschillende steekproeven
  • Kamertemperatuuropslag

 

Notic

  • De steekproef zou menselijk serum, plasma en geheel bloed slechts moeten zijn, andere steekproeven van de lichaamsvloeistof niet wordt getest en kan onjuiste of onnauwkeurige resultaten veroorzaken.
  • Alle reagentia moeten aan kamertemperatuur (18 tot 25 °C) worden gebracht alvorens de test uit te voeren.

Gebruiksstap

  • Plaats lanceton de testplaats.
  • Duw onderaan het lancet.
  • Verzamel de bloodby overdrachtpipet.

ISO13485 snelle Neutraliserende Uitrusting 95,00% van de Antilichamentest Nauwkeurigheid 2

  • Voeg één daling goed van bloed in de steekproef toe.
  • Voeg goed innediately 1-2 dalingen (30-60µL) van steekproefbuffer in de steekproef toe.
  • Wacht 15 minuten dan lees het resultaat.

ISO13485 snelle Neutraliserende Uitrusting 95,00% van de Antilichamentest Nauwkeurigheid 3

 

Interpretatie van resultaten

  • POSITIEF: De t-lijn en c-de lijn allebei worden getoond binnen het reactievenster, wijzen op de neutraliserende antilichamen aan sars-cov-2 worden ontdekt. Het resultaat is positief.
  • VERBIED: De c-lijn wordt slechts getoond binnen het reactievenster, wijst op het ontbreken van het neutraliseren van antilichaam aan resultaat SARS-COV-2.The. negatief is.
  • ONGELDIG: 1. Als de controle(c) lijn niet in 15 min wordt getoond, ongeacht of t-de lijn aanwezig is, is het testresultaat ongeldig. Men adviseert dat het specimen zou moeten worden opnieuw getest.
    Het testresultaat is ongeldig na 20 min.

ISO13485 snelle Neutraliserende Uitrusting 95,00% van de Antilichamentest Nauwkeurigheid 4

BEPERKINGEN

  • De test is voor kenmerkend slechts gebruik in vitro.
  • Deze test wordt ontworpen voor semi-kwantitatieve opsporing van sars-cov-2 neutraliserende antilichamen.
  • Het is op dit ogenblik onbekend als de aanwezigheid van antilichamen aan sars-cov-2 immuniteit aan nieuwe ontsteking verleent. Overweeg andere informatie met inbegrip van klinische geschiedenis en lokaal ziekteoverwicht, in de beoordeling van van de behoefte aan een tweede maar verschillende serologietest om een immune reactie te bevestigen.
  • De testresultaten van deze uitrusting zijn slechts voor klinische verwijzing, en niet als enige basis moeten worden gebruikt, en zouden met andere testmethodes moeten worden gecombineerd, zoals levende virus en pseudovirus neutraliserende antilichamenanalyse.

Toepassing

  • De ziekenhuizen
  • Onderneming
  • School
  • Gemeenschap
  • Familie

FAQ

 

  • MOQ:

Wij hebben de MOQ-grens, die 10000 stukken is.

  • Leveringsdatum:

Nadat de orde bevestigde, zullen wij uw orde onmiddellijk schikken, en zullen u aanbieden
geschatte leveringsdatum.

  • Betalingswijze:

Zaken aan zaken rekening.

  • Verzending:

Wij kiezen luchtvracht of Oceaanlading.

  • Handelsbedrijf of Fabrikant:

Fabrikant

Contactgegevens
Labnovation Technologies, Inc.

Contactpersoon: Miss. Aimee li

Fax: 86-755-86368318

Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)